Os exames médicos ao bebé começam ainda antes do nascimento. O diagnóstico pré-natal é um conjunto de procedimentos com o intuito de determinar se um embrião ou feto é portador ou não de uma anomalia congénita. Tem por objetivo avaliar o grau de risco para a existência no feto da Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 18 (Síndrome de Edwards) e Trissomia 13 (Síndrome de Patau). Estas Trissomias são caracterizadas por graus, mais ou menos acentuados, de atraso mental e por várias malformações, que podem afetar diferentes sistemas e órgãos, desde o Sistema Nervoso Central até ao rim e coração. O diagnóstico pré-natal consiste no rastreio combinado do 1º trimestre, com colheita de sangue e realização de ecografia, idealmente na 12ª semana de gravidez. Pode eventualmente ser necessário realizar exames invasivos na gravidez. Permite uma deteção de 97% dos casos, para percentagens de falsos positivos de 3%. Aqui estão algumas perguntas que pode querer fazer ao seu médico acerca do diagnóstico pré-natal.